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レポートナンバー 0000036513

世界の CD19 抗体市場および臨床パイプライン概要 2028

Kuick Research

Global CD19 Antibodies Market and Clinical Pipeline Outlook 2028

発刊日 2023/10

言語英語

体裁PDF/420ページ

ライセンス/価格420ページ

0000036513

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レポート概要

  • 世界の CD19 抗体市場の機会: 2028 年までに 100 億ドル以上
  • 商業的に承認された CD 19 抗体: 10 抗体
  • 承認された CD19 抗体に関する年次、四半期および地域の売上に関する洞察
  • 承認された CD19 抗体の用量と価格に関する洞察
  • 臨床試験における CD19 抗体に関する包括的な洞察: > 190 の抗体
  • 企業、適応症、フェーズ別の世界的な CD19 抗体臨床試験
  • 競争環境: 30 社に関する洞察

CD19 標的療法は、過去 10 年間に別の革新的な免疫療法として登場しました。モノクローナル抗体、二重特異性抗体、抗体薬物複合体、およびキメラ抗原受容体 T 細胞 (CAR-T) 療法で構成されるこれらの治療法は、世界の製薬業界の臨床領域と商業領域の双方から注目を集めています。これらの治療法に対する患者と医師の反応も好意的であり、これは CD19 標的治療法の市場が 2021 年にほぼ 50%、2022 年に 40% 増加したという事実から推測できます。規制当局の承認や、CD19 を標的とした治験薬の現在のパイプラインは、この時価総額がさらに上昇する可能性を示しています。

CD19 標的療法は、がん治療の臨床状況に大きな影響を与えています。これらは主に、急性リンパ性白血病 (ALL) などの非ホジキンリンパ腫 (NHL) や大細胞型 B 細胞リンパ腫 (LBCL) などの B 細胞悪性腫瘍の治療に使用されます。これらの治療法、特にKymriahやYescartaなどのCAR-T療法の臨床効果は顕著であり、かなりの割合の患者で高い奏効率と長期の寛解をもたらし、有望な治療選択肢となっています。ただし、CAR-T 療法にも課題がないわけではありません。サイトカイン放出症候群 (CRS) と神経毒性は、CAR-T 療法に関連していることがよくあります。ただし、研究者はこれらを管理する方法を発見しました。

一部の従来の治療法とは異なり、CD19 を標的とする治療法は、長期にわたる効果が期待できることが示されています。寛解を達成した患者は、長期間無病を維持できるため、生活の質が大幅に向上します。さらに、CD19 標的療法も個別化医療への大きな一歩となります。これらは各患者の固有の免疫システムとがん細胞の特性に合わせて調整されており、高度に個別化された治療法となります。

レポート詳細

目次

1. Research Methodology

2. Approved CD19 Targeting Therapies

3. Global CD19 Antibodies Market Dynamics
3.1 Current Market Trends and Developments
3.2 Future Growth Avenues

4. CD19 Targeting Therapies Clinical Trials and Market Insight by Indication
4.1 Hematological Cancers
4.1.1 Leukemia
4.1.2 Lymphoma

4.2 Solid Cancers
4.3 Immune System Diseases

5. CD19 Targeting Therapies Market Dynamics by Region
5.1 US
5.2 China
5.3 EU
5.4 Canada
5.5 Australia

6. Global CD19 Market Sales and Price insight By Approved Drugs
6.1 Blincyto - 1st CD19 Targeting Therapy
6.1.1 Overview and Patent Insight
6.1.2 Pricing and Dosage Insight
6.1.3 Sales Analysis

6.2 Kymriah - 1st Anti-CD19 CAR T Cell Therapy
6.2.1 Overview
6.2.2 Pricing and Dosage Insight
6.2.3 Sales Analysis

6.3 Yescarta
6.3.1 Overview and Patent Insight
6.3.2 Pricing and Dosage
6.3.3 Sales Analysis

6.4 Uplizna - 1st Anti-CD19 Monoclonal Antibody
6.4.1 Overview and Patent Insight
6.4.2 Pricing and Dosage
6.4.3 Sales Analysis

6.5 Tecartus
6.5.1 Overview
6.5.2 Pricing and Dosage
6.5.3 Sales Analysis

6.6 Monjuvi
6.6.1 Overview and Patent Insight
6.6.2 Pricing and Dosage
6.6.3 Sales Analysis

6.7 Breyanzi
6.7.1 Overview and Patent Insight
6.7.2 Pricing and Dosage
6.7.3 Sales Analysis

6.8 Zynlonta - 1st CD19-Targeted ADC Therapy
6.8.1 Overview and Patent Insight
6.8.2 Pricing and Dosage
6.8.3 Sales Analysis

6.9 Carteyva
6.9.1 Overview and Patent Insight
6.9.2 Sales Analysis

6.10 NexCAR19 - 1st CD19 Targeting CAR T Cell Therapy

7. Global CD19 Antibodies Clinical Trials Overview
7.1 By Country
7.2 Indication
7.3 Phase
7.4 Therapy Class

8. Global CD19 Antibodies Clinical Trials By Company, Indication and Phase
8.1 Research
8.2 Preclinical
8.3 Phase-I
8.4 Phase-I/II
8.5 Phase-II
8.6 Phase-III
8.7 Preregistration
8.8 Registered

9. Commercially Approved CD19 Antibodies Clinical Insight

10. Competitive Landscape
10.1 AbbVie
10.2 Aleta Biotherapeutics
10.3 Autolus
10.4 Bristol-Myers Squibb
10.5 Cabaret Biotech
10.6 Cellectis
10.7 Cellular Biomedicine Group
10.8 Chongqing Precision Biotech Co., Ltd
10.9 CRISPR Therapeutics
10.10 Eureka Therapeutics
10.11 EXUMA Biotech
10.12 Fate Therapeutics
10.13 Galapagos NV
10.14 Gilead Sciences
10.15 Gracell Biotechnology
10.16 Guangzhou Bio-gene Technology
10.17 Hebei Senlang Biotechnology
10.18 ImmPACT Bio
10.19 Immvira Pharma
10.20 Innovative Cellular Therapeutics
10.21 Juventas Cell Therapy
10.22 Kite Pharma
10.23 Kyverna Therapeutics
10.24 MedTherapy
10.25 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
10.26 Nanjing Bioheng Biotech
10.27 Nanjing IASO Biotherapeutics
10.28 Poseida Therapeutics
10.29 Precision Biosciences
10.30 Sana Biotechnology

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