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メディカル・バイオ「医薬品産業（医療制度、医療観光など）」

202件

【医薬品製造工場・試験室】紙データの電子化プロセスとスプレッドシートのバリデーション／運用／管理

発刊日2020/07/28 価格 44,000 円（税込）

メディカル・バイオ(その他)

医薬品産業（医療制度、医療観光など）

【ICH M7変異原性/Q3D元素不純物・E&L試験等】医薬品不純物における評価及び管理戦略・運用の実際

発刊日2020/06/29 価格 66,000 円（税込）

メディカル・バイオ(その他)

医薬品産業（医療制度、医療観光など）

中国の薬価制度の変遷と展望

〜公定価格制度から自由価格制度への転換〜

発刊日2020/07/10 価格 132,000 円（税込）

メディカル・バイオ(その他)

医薬品産業（医療制度、医療観光など）

2020年版医療機器開発における実務ガイド　米国編

〜21世紀治療法（21st Century Cures Act）の制定と革新的な機器の開発促進〜

発刊日2020/06/23 価格 132,000 円（税込）

医療ＩＴ

医薬品産業（医療制度、医療観光など）

医療器具・機器

改訂版コンピュータ化システムバリデーションの基礎と文書作成実務

発刊日2020/04/23 価格 55,000 円（税込）

医薬品産業（医療制度、医療観光など）

エレクトロニクス・IT(その他)

【アジア・ASEAN諸国での治験実施】各国要求及び治験環境と現地の実情

発刊日2020/04/27 価格 60,500 円（税込）

メディカル・バイオ(その他)

医薬品産業（医療制度、医療観光など）

当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点

【改正GMP省令対応シリーズ１】 −データインテグリティ規程・手順書テンプレート付き−

発刊日2020/03/30 価格 55,000 円（税込）

メディカル・バイオ(その他)

医薬品産業（医療制度、医療観光など）

2020年版オンライン診療サービスの現状と将来展望

発刊日2020/07/10 価格 198,000 円（税込）

海外データ(試験施設)/海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請

発刊日2020/02/27 価格 44,000 円（税込）

メディカル・バイオ(その他)

医薬品産業（医療制度、医療観光など）

技術移転(試験法・製法)実施手順と同等性確保

ー各ステージ別対応・製造委託先管理(国内/海外)事例ー

発刊日2019/09/27 価格 60,500 円（税込）

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当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点

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技術移転(試験法・製法)実施手順と同等性確保

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